企基石药业宣布，公司研发管线 ADC）治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、全球多中心、首次人体研究的数据摘要已在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会官网发布。

　　CS5001是一种新型ROR1导向的ADC。该研究旨在评估CS5001在晚期实体瘤和B细胞淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学（PK）特征和抗肿瘤活性。截至摘要数据截止日，已完成1a期前八个剂量水平（7至125μg/kg）的剂量限制性毒性（DLT）的评估。数据显示，CS5001耐受性和安全性良好，PK特征符合预期，且已在多种实体瘤和血液肿瘤中显示出初步抗肿瘤活性，包括弥漫大B淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤，非小细胞肺癌，胰腺癌等亚新体育平台首页。

　　记者从基石药业进一步获悉，目前，该研究1a期剂量递增仍在进行中，更新的研究数据将会在近期投资者会议和学术会议中及时公布。基石药业表示：“我们也将于近期启动涵盖多瘤种的1b期剂量扩展研究进行剂量优化；预期将在2024年年底前启动注册性临床研究。”

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